MICI : obefazimod (ABX464) en route vers l’ambulatoire

Durée : 5min 14s

Résumé : Abivax a annoncé les résultats de l’étude d’induction de phase 2a d’obefazimod. Le critère principal d’évaluation de cette étude a été atteint, démontrant une bonne tolérance de la dose de 50 mg d’obefazimod administrée une fois par jour durant les 12 semaines du traitement d’induction. 67% des patients (40/60) ayant terminé l’étude d’induction ont continué le traitement dans l’étude d’extension en ouvert avec 50 mg d’ABX464 administré par voie orale une fois par jour pour une année supplémentaire.

Description : Dans cette vidéo Philippe Pouletty, Président du Conseil d’Administration d’Abivax et Didier Blondel, Vice-Président exécutif d’Abivax nous annonce que le traitement sera délivré en officine. La molécule a démontré un bon profil de tolérance et aucune infection sérieuse n’a été rapportée. Avec son nouveau mécanisme d’action et son profil clinique différencié, obefazimod a le potentiel de prendre une place importante dans la future prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.